藥用包裝材料行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀及市場前景規(guī)模分析
發(fā)布時間：
2022-03-29
藥品作為特殊商品，秉承治病救人的原則，保障人體健康安全。因此藥品包裝材料的監(jiān)管應更加嚴格。醫(yī)藥包裝最主要的功能是保證藥品的質量特征和成分穩(wěn)定性，所用材料主要包括玻璃、塑料、橡膠、金屬、陶瓷、紙及其他材料等。藥品以醫(yī)藥包裝為載體才能進入流通市場，我國醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展態(tài)勢良好，帶動我國醫(yī)藥包裝市場需求持續(xù)增長。經(jīng)過長期不斷發(fā)展，我國醫(yī)藥行業(yè)對包裝重要性的認知度不斷提高，再加上政府對醫(yī)療衛(wèi)生產(chǎn)業(yè)支持力度不斷加大。
醫(yī)用包裝材料包括有:用來包裝醫(yī)藥品的或用來包裝醫(yī)療器模擬包裝材料:可服用的、接觸醫(yī)藥品的或用作功能性(如防潮、阻隔等)外包裝的包裝材料等等。由于高分子材料的發(fā)展,塑料包裝材料在醫(yī)用包裝材料中占有越來越主要的位置。其中可服用醫(yī)藥包裝材料;這類包裝材料主要是膠囊、微膠囊和輔料。
2020中國藥用包裝材料行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀及市場前景規(guī)模分析
就醫(yī)藥包裝而言，主要分為一級和二級包裝，其中，一級包裝指容納、密封藥品或用于劑量的應用并與之直接接觸的包裝。二級包裝則指所有其他非接觸包裝，一般包括印刷的或沒有印刷的紙盒、標簽、說明書或插頁(附頁)、外裹等。醫(yī)藥紙盒包裝是使用最為廣泛的二級藥品包裝，當今醫(yī)藥包裝紙盒不再是一種單純的醫(yī)藥包裝產(chǎn)品，已承載了越來越多的價值和附屬功能。
近幾年，隨著新醫(yī)改的推進，衛(wèi)生費用的支出得到大幅度增加，而藥品費用支出是衛(wèi)生費用的主要組成部分，大幅增加的衛(wèi)生費用將使國內制藥行業(yè)市場需求不斷擴大，進而推動醫(yī)藥包裝行業(yè)需求的擴大。我國醫(yī)藥包裝材料行業(yè)目前處于高速擴張的階段，占全國工業(yè)比重逐步提升，但增速略有放緩。
建國初期，國內制藥企業(yè)以制劑為主，生產(chǎn)方式落后，藥品包裝簡單、原始;20世紀50年代中后期至70年代末，我國醫(yī)藥包裝行業(yè)取得了一定發(fā)展,出現(xiàn)了一批藥用玻璃廠、橡膠塞廠(車間)等醫(yī)藥包裝廠家，但在總體上仍處于現(xiàn)代化生產(chǎn)的初始階段，期間的各類產(chǎn)品在質量、技術水平等方面與國際水平差距較大。
為逐步改變落后的狀況，自20世紀80年代起，國家相關管理部門開始重點推廣新技術、新工藝、新材料，我國藥包材行業(yè)進入了快速發(fā)展的新階段，各類現(xiàn)代化藥包材開始出現(xiàn);與此同時，民眾也逐漸認識到醫(yī)藥包裝材料對于保障藥品質量和用藥安全的重要性，市場對藥包材的重視度日益增強。
自20世紀90年代末起，為統(tǒng)一藥包材的產(chǎn)品技術標準、提高藥包材質量，國家開始制定了多項國家標準和行業(yè)標準。2000年4月及2004年7月，國家食藥監(jiān)局分別頒布了《藥品包裝用材料、容器管理辦法(暫行)》及《直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法》，藥包材注冊審批制度正式實施。
藥包材注冊審批制度的實施使我國醫(yī)藥包裝行業(yè)的發(fā)展步入快車道,一批具備資質的專業(yè)化藥包材生產(chǎn)企業(yè)逐漸成為了市場的主導力量,藥包材也從早期的玻璃、橡膠塞發(fā)展成為種類豐富、性能全面的各類藥包材。自藥包材注冊審批制度頒布實施10多年來,我國醫(yī)藥包裝行業(yè)已逐步發(fā)展成為一個產(chǎn)品門類比較齊全、創(chuàng)新能力不斷增強、市場需求十分旺盛的朝陽產(chǎn)業(yè)。現(xiàn)階段我國醫(yī)藥包裝行業(yè)生產(chǎn)總值在包裝行業(yè)生產(chǎn)總值中的占比已經(jīng)達到10%以上，主要參與者包括大型制藥企業(yè)、專業(yè)醫(yī)藥包裝材料生產(chǎn)企業(yè)、兼營醫(yī)藥包裝生產(chǎn)企業(yè)等，行業(yè)規(guī)模持續(xù)擴大。
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